維護和保養(yǎng)色譜柱（色譜技術(shù)文章）
   在實驗過程中經(jīng)常遇到的情況：
·新的色譜柱，直接上分析條件來分析樣品，發(fā)現(xiàn)分離情況不穩(wěn)定。
·新的色譜柱，使用中發(fā)現(xiàn)壓力突然升高。
·新的色譜柱，發(fā)現(xiàn)分離度、保留時間發(fā)生了變化。
·色譜柱使用不頻繁，一開始分析樣品效果比較好，但是，在使用過程中發(fā)現(xiàn)柱效下降快、峰形異常的情況。
·色譜峰形異常，基線不穩(wěn)。
…………
   當發(fā)生以上情況，請仔細檢查，是否有某個操作疏忽了？
1）測試柱性能
   通常情況下，我們建議用戶在拿到色譜柱后，*件事情就是在一臺性能完好的儀器系統(tǒng)上，按照廠家說明書對色譜柱進行柱效測試。其實，對于一個合格的色譜分析工作者來說，拿到一根新色譜柱，要開始一個課題之前，都會這樣做，目的有二：一、了解色譜柱之前的情況并判斷色譜柱是否正常。二、將檢測結(jié)果小心保存，當實驗過程中發(fā)現(xiàn)異常時，在檢測柱效進行對比，來進一步排查原因。
2）當反相使用高濃度緩沖鹽時，注意過渡
   在使用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑時，一定要注意應(yīng)先用10％左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，造成系統(tǒng)堵塞。另外，在發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)壓力升高異常時，要仔細檢查，段段排除包括保護柱、混合器、管路或者流通池等。色譜柱的維護和保養(yǎng)
3）當更換色譜柱時，原來的實驗情況發(fā)生變化
   先，如果之前開發(fā)方法時色譜柱已經(jīng)做過別的樣品，那么之前的樣品或使用的流動相對這個樣品分析可能有干擾，只能重新找條件。建議：開發(fā)方法時使用新的色譜柱。（其次，如果是更換了品牌發(fā)生這樣的情況，可能是由于不同品牌的鍵合技術(shù)不同，造成了選擇性的細微差異 ，需要調(diào)整條件，并再次確定出峰順序（有些樣品的洗脫順序會改變）。
再次，如果是更換了同品牌型號的新的色譜柱發(fā)生這種情況，請檢查之前分離時目標與雜質(zhì)的分離度是否符合要求（Rs大于1.5），如果一開始只是勉強分開（Rs小于1.5），那只能說明方法沒有優(yōu)化好，需要再次進行優(yōu)化。色譜柱的維護和保養(yǎng)
4）樣品及前處理
   樣品要盡可能清潔，可選用樣品過濾器或樣品預(yù)處理柱（SPE）對樣品進行預(yù)處理；若樣品不便處理，要使用保護柱。流動相中所使用的各種有機溶劑要使用色譜純，配流動相的水是超純水或雙蒸水。如果將所配得流動相再經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動相。另外，裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。
5）色譜柱基線問題
   通常情況，基線問題是由于系統(tǒng)或者流動相引起的，和色譜柱關(guān)系不大。
可能導(dǎo)致的原因：
（1）泵頭進氣泡
（2）系統(tǒng)污染
（3）流通池漏液
（4）流動相使用的某成分易揮發(fā)不穩(wěn)定（檢測波長不合適）
（5）檢測波長低，水的質(zhì)量不好等等。
6）色譜柱沖洗保養(yǎng)
   當使用了緩沖液或含鹽的流動相，實驗完成后應(yīng)用10%的甲醇水溶液沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應(yīng)該在水中加入少10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。還有就是不能在這個工作上面打折扣，否則，一些保留強的雜質(zhì)沒有洗脫下來，只能是給后面的工作帶來更大的麻煩。如色譜柱要長時間保存，可以儲存于純甲醇或乙腈中，并將購買新色譜柱時附送的堵頭堵上。儲存的溫度是室溫
主營業(yè)務(wù)：
1、銷售本公司制造的色譜儀，以及進口和國產(chǎn)的各類色譜儀、色譜儀配件、各種色譜柱、色譜標樣及色譜試劑；兼營其他各種分析儀器、相關(guān)配件和試劑。
2、專業(yè)維修各類進口和國產(chǎn)的氣相色譜儀、液相色譜儀、紫外分光光度計、原子吸收分光光度計、紅外光譜儀、核磁共振以及原子發(fā)射光譜等分析儀器。
3、幫助客等技術(shù)咨詢服務(wù)，真正讓客戶“買得放心，用得安心”。
4、本公司對外承接各類氣體、液體以及固體產(chǎn)品的分析檢測任務(wù)；并承接家居空氣質(zhì)量、飲用水質(zhì)量等與生活安全有關(guān)的監(jiān)控分析，給出的檢測報告。